Общественная палата России планирует вынести вопрос дороговизны лекарств, необходимых детям с редкими, орфанными заболеваниями, в международную повестку.
Дело в том, что ряд фармкомпаний используют свое монопольное положение и не снижают цену, даже в случае, если лекарство является единственным для лечения.
Еще сложнее ситуация с незарегистрированными препаратами. Этот вопрос вызывает острый общественный резонанс: в массовом сознании рождаются целые мифы о таких лекарствах – и здесь важно добиться реального понимания ситуации.
Читать на ren.tv