здоровье наука
/ republic.ru

Но есть ли смысл в прочтении полного генома новорожденных?

совещании в НМИЦ АГП имени В.И.Кулакова премьер Мишустин предложил расширить список тестируемых патологий с пяти до тридцати шести.Это хорошая новость.

О расширении неонатального скрининга давно твердят врачи — ряд редких наследственных заболеваний вполне лечатся, если их обнаружить на самой ранней стадии.

Симптомы могут проявиться спустя несколько месяцев после рождения, а тогда лечить уже поздно: ребенок либо постепенно умирает, либо становится инвалидом.

Читать на republic.ru
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Сейчас читают

DMCA