Ранее сайт “Учительской газеты” о том, что на лечение детей с редкими диагнозами направят 60 млрд рублей. Министр здравоохранения России Михаил Мурашко сообщил о закупках фондом “Круг добра” первых партий препаратов для маленьких пациентов со спинальной мышечной атрофией.
По словам министра, работа в рамках фонда находится на первоначальном этапе, и проекту предстоит активная деятельность по осуществлению в полной мере своих функций.
Тем не менее, первые закупки лекарств для оперативного применения у пациентов со СМА уже осуществляются на сегодняшний день.
Читать на ug.ru