Минздрав выдал ФМБА разрешение на третью фазу испытаний препарата «МИР-19»
Министерство здравоохранения России выдало Федеральному медико-биологическому агентству разрешение на проведение III фазы исследований препарата от коронавируса «МИР-19».Об этом информирует ТАСС со ссылкой на реестр разрешений на проведение клинических исследований.Отмечается, что исследования будут проведены на базе 11 медорганизаций, в которых поучаствуют 1274 пациента.14 декабря руководитель ФМБА Вероника Скворцова заявила, что вторая фаза исследования препарата «МИР 19» для лечения COVID-19 завершена.22 декабря стало известно, что Минздрав России зарегистрировал препарат «МИР 19».Также сообщалось, что ФМБА подало в Минздрав России заявку на применение лекарства от коронавируса «МИР 19» в амбулаторном звене.Препарат планируется применять «для медицинского применения в амбулаторном звене в первые дни после подтверждения диагноза новой коронавирусной инфекции»..
Читать на russian.rt.com
