«Цель клинического исследования: изучение безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 и rAd26-S, вводимых по схеме “гетерологичный прайм-буст” для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых», — сообщается в реестре разрешений на проведение клинических исследований.
AZD1222 — кодовое название вакцины AstraZeneca. rAd26 — рекомбинантный аденовирусный вектор на основе аденовируса человека 26 серотипа, входящий в состав первого компонента «Спутника V». «Спутник Лайт» представляет собой первый компонент стандартного двухкомпонентного «Спутника V».
Разрешение датируется 26 июля, окончание — 2 марта 2022 года. В исследованиях будут участвовать 150 пациентов. Проведение клинических исследований предполагается
Читать на news.mail.ru