Минздрав одобрил начало III фазы испытаний COVID-вакцины китайской Livzon
Москва. 8 ноября. INTERFAX.RU - Минздрав РФ одобрил начало III фазы международных клинических испытаний вакцины против коронавируса V-01 разработки китайской компании Livzon Mabpharm Inc.
Это следует из данных государственного реестра клинических испытаний. Согласно появившейся в реестре записи, в понедельник министерство одобрило начало международного исследования III фазы рекомбинантной вакцины на основе гибридного белка V-01 SARS-CoV-2 среди людей от 18 лет.
В клинических испытаниях должно принять участие 5500 добровольцев, это "многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование" для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности препарата.
Читать на interfax.ruОб этом же в других СМИ
Минздрав Башкирии объяснил, какие пациенты с COVID-19 подлежат госпитализации mkset.ru / 2 года назад
Компания «Нанолек» объявила о завершении первой фазы испытаний российской вакцины от ВПЧ runews24.ru / 2 года назад
Первая и вторая фазы испытаний детской вакцины от COVID-19 завершены в России inforeactor.ru / 2 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.