Минздрав не имеет ни реестра детей со СМА, ни статистики смертности, ни специальной комиссии, – эксперт
Печальные СМАйлики. Почему государство бросило на произвол судьбы детей с нервно-мышечным заболеванием?" написала Ирина Шостак, журналистка 112.ua.Спинальная мышечная атрофия (СМА) является редкой (орфанной) болезнью, сковывающей детские движения, не давая возможности ползать, ходить, двигать руками, головой и шеей, а также дышать и глотать.
Дети с таким недугом по статистике не доживают даже до двух лет. В Украине к его лечению равнодушны: нет пациента, нет единого реестра, нет статистики смертности, следовательно, нет и проблемы.2 млн долл. – примерно столько стоит один укол препарата "Золгенсма".
Читать на vkcyprus.comОб этом же в других СМИ
Курултай Башкирии обнародовал статистику смертности от алкоголя в новогодние каникулы mkset.ru / 3 года назад
Московский патриарх обнародовал статистику смертности священников РПЦ от Covid-19 lenta.ua / 3 года назад
Бороться с допингом в спорте будет специальная комиссия при кабмине pnp.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.