Производители вакцины от коронавируса «Спутник V» завершают подготовку дополнительно запрошенных EMA документов, необходимых для сертификации препарата в ЕС.Кроме того, согласуется визит инспекции европейского регулятора в Россию.Ранее 21 октября агентство Reuters сообщило, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) может одобрить российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» в первом квартале следующего года, но только при наличии недостающих данных, которые должны быть предоставлены до конца ноября.
7 сентября представитель Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) Марко Кавалери сообщил, что регулятор пока не называет даты одобрения в ЕС «Спутника V» и китайской Sinovac.новость дополняется Читайте также
Читать на iz.ru