09.12.2021 - 07:06 / echo.msk.ru

Матери взрослых детей, болеющих спинальной мышечной атрофией, просят депутатов Госдумы обеспечить их лекарствами

Сообщество «Мама рядом» направило письмо каждому депутату нижней палаты парламента России с просьбой обратить внимание на проблему нехватки препаратов для детей с некоторыми редкими заболеваниями.

Авторы обращения рассказали «Новой газете», что в этом году заработал государственный фонд «Круг добра», который скупает лекарства для таких пациентов, в том числе для больны спинальной мышечной атрофией.

Однако тем, кому исполнилось 18 лет, доступ к бесплатным препаратам закрыт. В некоторых регионах, по словам родителей, нет ни одного человека, обеспеченного лекарством.

Госдума дети лекарства Россия

Читать на echo.msk.ru

Все новости от echo.msk.ru

Об этом же в других СМИ

Депутат Госдумы Кравченко предложил сделать 31 декабря выходным днем на постоянной основе ria.ru / 2 года назад

Депутат Госдумы Останина предложила ввести новые выплаты на детей ura.news / 2 года назад

Депутаты Госдумы одобрили использование водительских прав для идентификации клиента delovoe.tv / 2 года назад

Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Сейчас читают