Семье уже удалось собрать 30 миллионов рублей — осталось еще 160. На это у семьи лишь 11 месяцев. В Петербурге годовалого малыша с редким генетическим заболеванием вычеркнули из конкурса на бесплатный укол Zolgensma.
Лекарство стоит 160 миллионов рублей — это единственный шанс для мальчика на нормальную жизнь, сообщает телеканал "Санкт-Петербург".
Мама Матвея Куликовского Анна рассказала, что малышу сейчас год и один месяц. У него обнаружили редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия СМА I типа.
Читать на neva.today