общество семья дети и родители
/ vesti.ru

Маленькой Зарине с редким генетическим заболеванием необходимо срочное лечение

Благотворительный фонд "Добродел" объявил сбор средств для восьмимесячной Зарины Бадоевой. У девочки редкое генетическое заболевание — спинная мышечная атрофия.

Чтобы спасти ребенка, срочно необходима дорогостоящая терапия. Но самостоятельно собрать огромную сумму семье не под силу. Маленькая Зарина долгожданный ребенок в семье.

Десять лет родители ждали первенца, несколько раз делали ЭКО. И, казалось, трудности позади. Но после рождения малышки новое испытание: врачи поставили диагноз "спинная мышечная атрофия". "Она так и не научилась переворачиваться, перестала держать голову, лежа на животе.

Читать на vesti.ru
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Сейчас читают

DMCA