Сегодня в новостях
Об этом же в других СМИ
belta.by / 3 года назад
1tv.ru / 3 года назад
politeka.net / 3 года назад
politeka.net / 3 года назад
Маленькому Вове Сологубу со спинальной мышечной атрофией требуется помощь
Вове Сологубу нет и года – долгожданный и любимый ребёнок в семье появился 16 сентября 2020 года. Однако врачи поставили ему страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия 1 типа.
Ребёнку срочно нужна помощь. Без необходимого лечения мальчик может не дожить даже до двух лет. «С того самого дня, когда наша семья узнала о болезни, мы ведём неравный бой за жизнь сына!
И у нас есть шанс победить! В мире существует лекарство «ZOLGENSMA», которое способно подарить ребёнку полноценную жизнь без трубок, проводов и инвалидной коляски», – рассказывает семья Вовы.
Читать на kuban.mk.ruОб этом же в других СМИ
Шестилетней Злате из Тульской области нужна ваша помощь tula.mk.ru / 3 года назад
Фонд «Круг добра» приобрел первую партию препарата для детей со спинальной мышечной атрофией 1tv.ru / 3 года назад
Препарат для детей со спинно-мышечной атрофией проходит регистрацию в России mirmol.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.