Хорошая новость из фонда «Круг добра». Первые 914 детей со сложным диагнозом «спинальная мышечная атрофия» до конца мая получат лекарство, которое раньше невозможно было купить.
Неподъемная цена. Теперь этой проблемой — по поручению президента — занимается государство.И родителям не надо собирать деньги, что называется, всем миром и бояться: а вдруг не успеют?
И другие всякие «а вдруг».Казалось бы, Полина ничем не отличается от сверстниц: любит рисовать, смотреть ролики в интернете, играть в куклы.
Читать на 1tv.ru