Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) дало рекомендации по лечению COVID-19 комбинацией моноклональных антител бамланивимаба (bamlanivimab) и этесевимаба (etesevimab).
Информация опубликована на сайте регулятора ЕС в пятницу, 5 марта.«Комитет ЕМА по лекарствам для человека СНМР завершил экспертизу использования моноклональных антител bamlanivimab и etesevimab для лечения пациентов с COVID-19.
Эта экспертиза проводилась с целью предоставить согласованное научное мнение на уровне ЕС, чтобы поддержать национальные решения о возможности использования антител до официальной регистрации», — следует из сообщения.Отмечается, что данная комбинация подходит для пациентов с риском серьезных осложнений, но не нуждающихся в получении
Читать на iz.ru