Более 450 человек с редким генетическим заболеванием не получали имиглюцераз от двух до шести месяцев, сообщили во Всероссийском союзе пациентов.
В последнее время в России всё чаще появляются сообщения о дефиците того или иного крайне необходимого препарата. Изменить ситуацию должно постановление Правительства, проект которого разработал Минздрав.
Оно наделяет Росздравнадзор полномочиями по контролю объёма и ассортимента лекарств из списка жизненно важных.Документ опубликован на федеральном портале проектов нормативных правовых актов, его общественное обсуждение пройдёт до 5 марта.
Читать на pnp.ru