Об этом заявил советник министра здравоохранения России Сергей Глаголев в эфире телеканала "Россия". В ноябре официальный представитель ВОЗ в России Мелита Вуйнович сообщала, что производители "Спутника" подали в организацию заявку на сертификацию по ускоренной процедуре.
Регистрация лекарств для использования в чрезвычайных ситуациях проводится, когда препарат направлен на лечение опасного заболевания, которое может привести к эпидемии или пандемии, и ему нет лицензированных аналогов.
Россия первой в мире 11 августа 2020 года зарегистрировала вакцину от коронавируса "Спутник V". Препарат разработал центр имени Н.
Читать на radiomayak.ru