Когда в России изобретут лекарство от спинальной мышечной атрофии?
Поставок еще одного российского препарата сейчас ждут сотни тяжелобольных пациентов. Наши ученые сообщили о завершении раннего этапа разработки лекарства, которое способно помочь при тяжелейшем недуге — спинальной мышечной атрофии (СМА).
Это редкое генетическое заболевание, при котором мышцы настолько ослабевают, что человек не может самостоятельно двигаться, есть и даже дышать.
В среднем один младенец на шесть-десять тысяч новорожденных появляется с этим недугом. По данным на январь, в России 890 детей со спинальной мышечной атрофией.
Читать на 5-tv.ruОб этом же в других СМИ
Хочешь выздороветь — плати: почему больницы требуют с пациентов лекарства continent.news / 3 года назад
Carnegie Moscow Center (Россия): опаснее санкций. Как изменение климата становится новым источником противоречий между Россией и США inosmi.ru / 3 года назад
Еда из воздуха, виртуальный пансионат, лекарства мечты: бизнес предложил первоапрельские проекты rb.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.