Как изменилась судьба детей со СМА после «укола жизни»: истории спасения
МОСКВА, 28 февраля, ФедералПресс. В последний день февраля отмечается Международный день редких заболеваний.
Спинальную мышечную атрофию иногда называют самой частой среди редких болезней: она встречается у одного новорожденного из 6–10 тысяч.
При этом лекарства от СМА очень дорогие. Так, препарат однократного приема «Золгенсма» стоит более 2 млн долларов. Родители троих детей, получивших «укол жизни», рассказали, как боролись с этим заболеванием. По словам родителей, замечать неладное они стали, когдаВаре исполнилось 9 месяцев.
Читать на fedpress.ruОб этом же в других СМИ
Правила получения пособий на детей изменились в России с 1 марта live24.ru / 3 года назад
Как в Москве для белорусов изменились правила вакцинации от COVID-19 rg.ru / 3 года назад
Свердловский облсуд изменил приговор экс-замначальника областного ГУ МВД Романюку znak.com / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.