ЕС разрешение Евросоюз
/ korrespondent.net

Johnson & Johnson подала заявку на разрешение COVID-вакцины в ЕС

Сейчас регулятор оценивает данные относительно эффективности и безопасности вакцины, а также ее качества. Компания Johnson & Johnson подала заявку в Европейское агентство лекарственных средств (EMA) на условное маркетинговое разрешение для разработанной ею вакцины против COVID-19.

Об этом во вторник, 16 февраля, сообщает пресс-служба Агентства. "EMA получила заявку на условное разрешение на продажу (CMA) для вакцины от COVID-19, разработанную Janssen-Cilag International NV.

Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) оценит вакцину, известную как COVID-19 Vaccine Janssen, по ускоренному графику", - говорится в сообщении.

Читать на korrespondent.net
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Сейчас читают

DMCA