Johnson & Johnson подала заявку на регистрацию вакцины от коронавируса
Компания Johnson & Johnson подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) на получение разрешения на экстренное использование вакцины от коронавируса.
Если она будет одобрена, то препарат станет третьим одобренным в США после вакцин, разработанных Pfizer-BioNTech и Moderna. Об этом сообщает CNBC.
Компания заявляла в январе, что вакцина эффективна на 66%. Эксперты по инфекционным заболеваниям отмечают, что эти данные J&J нельзя сравнивать с аналогичным показателем препаратов Pfizer и Moderna, которые составляют 95% и 94% соответственно.
Читать на profile.ruОб этом же в других СМИ
Johnson & Johnson подала заявку на срочную регистрацию своей вакцины от COVID-19 в ЮАР unn.com.ua / 3 года назад
Johnson & Johnson подала заявку на применение вакцины от COVID-19 в США rf-smi.ru / 3 года назад
Johnson & Johnson подала заявку американскому регулятору на регистрацию своей вакцины от COVID-19 unn.com.ua / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.