Эту вакцину нужно вводить в организм человека только раз. Американская компания Johnson & Johnson подала документы на одобрение экстренного использования своей однокомпонентной вакцины от COVID-19 Janssen в ЕС.
Об этом во вторник, 16 февраля, сообщило Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕАЛC). Новая надежда: однодозовая вакцина Johnson & Johnson защищает от коронавируса на 66% Представители европейского регулятора отметили, что проверка препарата будет происходить по ускоренной процедуре.
Они также предположили, что решения по американской вакцине стоит ожидать к середине марта. Между тем глава Еврокомиссии Урсула фон дер Леен приветствовала этот шаг фармкомпании.
Читать на tsn.ua