Фонд «Круг добра» начал закупать лекарства для детей с редкими заболеваниями

Фонд «Круг добра» начал закупать лекарства для детей, страдающих от спинальной мышечной атрофии. Теперь пациентов с редкими заболеваниями станут обеспечивать дорогостоящими препаратами за счёт средств, которые получены от повышения ставки НДФЛ на сверхдоходы.Об этом сообщает НТВ.«Закупаться будут не только те препараты редкие, которые зарегистрированы в Российской Федерации, но и те, что не зарегистрированы.

Это большой шаг вперёд», — заявила председатель правления Всероссийского общества редких (орфанных) заболеваний Ирина Мясникова.Список препаратов ещё формируется, но уже есть предварительный перечень.

Как отметила Мясникова, он близок к итоговому.Деятельность фонда будет осуществляться за счёт бюджетных ассигнований федерального.