Важные новости для родителей, чьи дети страдают редкими тяжелыми заболеваниями. Фонд «Круг добра» начал принимать заявки на препарат «Золгенсма».
Это средство от спинальной мышечной атрофии в России пока не зарегистрировано.Его смогут получить малыши до двух лет, если есть решение врачебного консилиума.
Кроме того, фонд утвердил решение о закупках препаратов на первый квартал 2022 года, чтобы жизненно важное лечение не прерывалось и в новогодние праздники.Фонд «Круг добра», созданный в январе по указу президента, уже обеспечил лекарствами больше тысячи тяжелобольных детей..
Читать на 1tv.ru