Экспертный совет фонда "Круг добра" на своем заседании одобрил приобретение дорогостоящих медицинских препаратов, предназначенных для лечения редких заболеваний у детей.
Как сообщает Telegram-канал Общественной палаты России, очередная партия лекарств будет куплена пока для 80 детей.Примерно 50 детей получат лекарства "Эксондис", "Виондис" и "Вилтепсо".
Все они предназначены для лечения пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна соответствующих мутаций. Эта болезнь разрушает мышцы: сначала ребенок перестает ходить, со временем и дышать.Для 30 других детей с первичной гипероксалурии первого типа будет приобретен медицинский препарат "Люмасиран". "Первичная гипероксалурия первого типа - самая тяжелая и самая распространенная (один-три случая на
Читать на rg.ru