ФМБА подало заявку на регистрацию вакцины против COVID-19 «Конвасэл»
Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) подал заявку на регистрацию собственной вакцины против коронавируса «Конвасэл» в Минздрав РФ.
Это следует из данных госреестра по состоянию на 21 января.Заявка на регистрацию препарата подана в пятницу, отмечается в записи.31 декабря глава ФМБА Вероника Скворцова рассказала, что ни один человек, прошедший вакцинацию новым российским препаратом «Конвасэл» в рамках клинических исследований, не заболел COVID-19.Также Скворцова уточнила, что вакцина «Конвасэл» может быть зарегистрирована до конца I квартала 2022 года.Как подчеркнула глава ФМБА, созданный на базе института цех рекомбинантных препаратов «соответствует полностью любым требованиям GMP, самым высоким».
Она также обратила внимание на то, что цех позволяет масштабировать до 30 млн доз вакцин в год.В июне 2021 года были завершены доклинические исследования препарата.Власти России призывают граждан вакцинироваться, для того чтобы обезопасить здоровье и позаботиться о близких.
Читать на iz.ru
