Группа экспертов Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) соберется для оценки вакцины, произведенной американской компанией Pfizer и ее немецким партнером BioNTech, в понедельник, 21 декабря.
Ранее сообщалось, что встреча может состояться не раньше 29 декабря. Последнее слово при утверждении вакцины – за Европейской комиссией, которая обычно следует рекомендациям ЕМА в отношении новых методов лечения.
В агентстве сообщили, что дата совещания была перенесена на более раннюю дату после того, как компании-производители предоставили дополнительную информацию по запросу ЕМА.
Читать на golos-ameriki.ru