Европейское агентство по лекарственным средствам проверит испытания «Спутник V» на соответствие этическим стандартам

Об этом сообщает издание Financial Times. Еще в прошлом месяце общеевропейский медицинский регулятор запустил процедуру проверки российской вакцины на предмет ее соответствия так называемой Надлежащей медицинской практике — принятому в Евросоюзе своду правил, касающихся разработки, тестирования, ведения документации и отчетности о клинических исследованиях с участием человека, — пишет Financial Times. — Программа была инициирована в преддверии того, что ««Спутник V» может стать первой вакциной не-западного производства, которая, в случае ее одобрения, будет использоваться на территории ЕС».

Неназванные источники британского издания утверждают, что в Агентстве по лекарственным средствам существуют подозрения, что при испытаниях не были