Европейское агентство лекарственных средств начало экспертизу "Спутника V"
Евросоюз начал последовательную экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Процедуру запустил комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA), пишет «РИА Новости» со ссылкой на Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
Агентство собирается проверить российскую вакцину на соответствие «установленным в ЕС стандартам по эффективности, безопасности и качеству».
Отмечается, что начать проведение экспертизы ЕМА решило исходя из результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых.
Читать на sobesednik.ruОб этом же в других СМИ
Европейские лидеры заявляют о готовности использовать «Спутник V», не дожидаясь одобрения регулятором ЕС 1tv.ru / 3 года назад
СМИ: европейские ковид-паспорта будут распространяться на привитых «Спутником V» tvrain.ru / 3 года назад
"Спутник V" будет включен в европейские ковид-паспорта nation-news.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.