Европейский регулятор продолжит изучать осложнения после прививки AstraZeneca
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) намерено принять ряд шагов по изучению возможных осложнений после использования вакцины производства британско-шведской компании AstraZeneca.
Об этом говорится в распространенном в четверг сообщении европейского регулятора, который ранее объявил препарат безопасным. «Комитет EMA по оценке фармаконадзорных рисков продолжает оценку случаев образования тромбов, — отмечается в документе. — В этом контексте агентство организует 29 марта встречу специальной группы экспертов для получения дополнительных данных».
Читать на capital.uaОб этом же в других СМИ
Регулятор ЕС признал связь между вакциной AstraZeneca и случаями тромбоза news-front.info / 3 года назад
Европейский регулятор признал возможную связь между вакцинами AstraZeneca и случаями тромбоза unn.com.ua / 3 года назад
Представитель европейского регулятора подтвердил связь между вакциной AstraZeneca и тромбозом unn.com.ua / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.