Европейское агентство по лекарственным средствам подтвердило возможную связь между вакциной против коронавируса, разработанной американской фармацевтической компанией Johnson & Johnson, и редкими проблемами свертываемости крови у взрослых, которых вакцинировали в США.
Об этом заявили на сайте . Регулирующий орган пришел к выводу, что единичные случаи следует рассматривать как "очень редкие побочные эффекты".
В EMA отметили, что в информацию о продукте следует добавить соответствующее предупреждение. В органе заявили, что он изучили все доступные доказательства, включая "восемь отчетов в США о серьезных случаях необычных сгустков крови, связанных с низким уровнем тромбоцитов, один из которых закончился смертельным исходом".
Читать на kp.ua