Сегодня в новостях
Об этом же в других СМИ
/ trend.az
Еврокомиссия одобрила препарат сотровимаб для лечения COVID-19
Европейская комиссия выдала регистрационное удостоверение для препарата сотровимаб, предназначенного для лечения COVID-19. Об этом сообщило в пятницу Европейское агентство лекарственных средств (EMA), передает Trend со ссылкой на ТАСС.Лекарство с торговым названием Xevudy предназначено для взрослых и подростков с 12 лет с повышенным риском тяжелого течения заболевания, которым не требуется дополнительный кислород.
Днем ранее комитет EMA по лекарственным средствам для человека заявил, что завершил оценку препарата, и рекомендовал выдачу регистрационного удостоверения.Препарат разработан британской фармацевтической компанией GSK (GlaxoSmithKline) совместно с американским партнером Vir Biotechnology.
Читать на trend.azОб этом же в других СМИ
Число случаев заражения COVID-19 в Британии впервые превысило 100 тысяч rg.ru / 2 года назад
Медики заявили об опасном осложнении после COVID-19 у детей rg.ru / 2 года назад
В Великобритании впервые обнаружили за сутки более 100 тысяч больных Covid-19 unn.com.ua / 2 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.