БРЮССЕЛЬ, 9 сен – РИА Новости. Регулятор ЕС надеется на прогресс в оценке COVID-вакцин, проходящих экспертизу в Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА), они могут быть одобрены к концу 2021 или в начале 2022 года, заявил на пресс-конференции в Амстердаме представитель регулятора Марко Кавалери.
В настоящее время в ЕМА процедуру постепенной экспертизы проходят пять вакцин: CureVac, NovaVax, Sinovac, "Спутник V" и вакцина против коронавируса Vidprevtyn французской компании Sanofi Pasteur.
ЕМА одобрило для использования в ЕС четыре вакцины против коронавируса западного производства: Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Johnson&Johnson.
Читать на ria.ru