Марко Кавалери Россия Китай Франция Брюссель Амстердам Европа Sanofi Марко Кавалери Россия Китай Франция Брюссель Амстердам Европа Sanofi
/ ria.ru

ЕМА: российскую вакцину от COVID-19 могут одобрить к концу 2021 года

БРЮССЕЛЬ, 9 сен – РИА Новости. Регулятор ЕС надеется на прогресс в оценке COVID-вакцин, проходящих экспертизу в Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА), они могут быть одобрены к концу 2021 или в начале 2022 года, заявил на пресс-конференции в Амстердаме представитель регулятора Марко Кавалери.

В настоящее время в ЕМА процедуру постепенной экспертизы проходят пять вакцин: CureVac, NovaVax, Sinovac, "Спутник V" и вакцина против коронавируса Vidprevtyn французской компании Sanofi Pasteur.

ЕМА одобрило для использования в ЕС четыре вакцины против коронавируса западного производства: Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Johnson&Johnson.

Читать на ria.ru
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Сейчас читают

DMCA