Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) проведет анализ соответствия российской вакцины от коронавирусной инфекции "Спутник V" обычным стандартам Евросоюза.Решение регулятора будет основано только на научных данных, заявили в ЕМА.Новость дополняется.
Читать на nation-news.ru