В компании уверяют, что однокомпонентная вакцина "отвечает всем требованиям безопасности". Американская компания Johnson & Johnson подала заявку о регистрации своей вакцины от COVID-19 в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
Об этом в четверг, 4 февраля, говорится на сайте разработчика. Отмечается, что однокомпонентная вакцина "отвечает всем требованиям безопасности", а дозы будут готовы к отправке сразу после получения разрешения на ее экстренное использование.
Johnson & Johnson рассчитывает поставить 100 млн доз в США в первой половине 2021 года. Нужно ли вакцинироваться людям, которые переболели коронавирусом: ответ экспертов США "Подача заявки на разрешение на экстренное использования.
Читать на tsn.ua