Двухлетняя девочка из Петербурга нуждается в помощи из-за редкой генетической болезни
Двухлетняя девочка из Санкт-Петербурга нуждается в помощи из-за редкой генетической болезни. Оля Шкринда родилась 3 ноября 2017 года и до трех месяцев была самым обычным ребенком, но когда подросла, так и не научилась держать голову, поэтому родители забили тревогу.
В течение четырех месяцев девочку обследовали врачи и в результате поставили страшный диагноз — болезнь Канавана. Это генетическое заболевание, поражающее нервные клетки мозга и разрушающее их.
Читать на polit.infoОб этом же в других СМИ
Житель Петербурга заряжает свой электромобиль в квартире пятиэтажки 5-tv.ru / 4 года назад
Минздрав: ожидавшая операции у Каабака девочка умерла от пневмонии ria.ru / 4 года назад
Годовалая девочка умерла, не дождавшись операции у Михаила Каабака newizv.ru / 4 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.