Жительница Перми Юлия Лабутина переехала в Екатеринбург ради паллиативной помощи и экспериментального лекарства для ее двухлетнего сына Саши, страдающего спинальной мышечной атрофией (СМА).
Как рассказала Znak.com мама мальчика, страшный диагноз ему поставили на четвертом месяце жизни. Как рассказала Znak.com мама мальчика, сразу после рождения Саша казался здоровым ребенком, в первый месяц жизни ее беспокоил только небольшой недобор веса.
Через месяц сын заболел, простудился, ослаб. Сначала педиатр восприняла вялость как симптом простуды, но через какое-то время Саша перестал держать голову и болтать ножками в воздухе, плохо реагировал на прописанный врачом массаж.
Читать на znak.com