23 февраля, Минск /Корр. БЕЛТА/. Управляющая компания холдинга "Белфармпром" и Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении подписали меморандум о сотрудничестве.
Также подписана дорожная карта по приведению регистрационного досье лекарственного препарата в соответствие с нормами ЕАЭС, сообщили БЕЛТА в пресс-службе Минздрава."Стратегией развития "Производство основных фармпродуктов и фармпрепаратов" предусмотрен переход к требованиям ЕАЭС в регистрации лексредств.
Специалистам предстоит привести фармпроизводства в соответствие с требованиями надлежащей производственной практики ЕАЭС и организовать их инспектирование.
Читать на belta.by