Сегодня в новостях
Об этом же в других СМИ
Детский омбудсмен рассказала, как лечат новгородца Максима Малышева, получившего отказ в препарате от СМА
Максим Малышев, страдающий спинально-мышечной атрофией, обеспечен всеми необходимыми препаратами. Об этом рассказала детский омбудсмен в Новгородской области Татьяна Ефимова.
Ранее фонд «Круг добра» отказал родителям мальчика в выделении средств на дорогостоящий генетический препарат «Золгенсма», который позволил бы избавиться от недуга раз и навсегда.
Изучив историю болезни малыша, специалисты фонда решили не финансировать его лечение, посчитав введение препарата нецелесообразным.
Читать на mk.ruОб этом же в других СМИ
Новгородцы смогут пожаловаться на отключение света по горячей линии прокуратуры mk.ru / 2 года назад
Еще 1500 новгородцев остаются без света из-за непогоды mk.ru / 2 года назад
Новгородцев предупредили о гололеде в субботу mk.ru / 2 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.