Максим Малышев, страдающий спинально-мышечной атрофией, обеспечен всеми необходимыми препаратами. Об этом рассказала детский омбудсмен в Новгородской области Татьяна Ефимова.
Ранее фонд «Круг добра» отказал родителям мальчика в выделении средств на дорогостоящий генетический препарат «Золгенсма», который позволил бы избавиться от недуга раз и навсегда.
Изучив историю болезни малыша, специалисты фонда решили не финансировать его лечение, посчитав введение препарата нецелесообразным.
Читать на mk.ru