Депутат Государственной думы от ХМАО-Югры Евгений Марков разрабатывает законопроект, который позволит за счет бюджета лечить детей, страдающих спинальной мышечной атрофией (СМА).
Для этого заболевание должно попасть в специальный список Министерства здравоохранения. Об этом он рассказал «URA.RU».«Нет ничего нереального, это наша работа депутатская.
Есть установленный Минздравом перечень орфанных (редких) заболеваний. Мы в прошлом году этот перечень уже расширили, несли туда новые заболевания,
Читать на ura.news