Об этом сообщило Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) на своей странице в Twitter, передает "ДС" со ссылкой на The print.
ЕМА информирует о том, что не получило официального запроса на оценку, разрешение и продажу вакцины Covishield в Европе. "Чтобы вакцина Covishield против COVID-19 была оценена для использования в ЕС, разработчик должен подать в EMA официальное заявление на получение разрешения на маркетинг, которое до сих пор не было получено", — говорится в заявлении.
Эту информацию подтвердили и в ответе на электронную почту ThePrint. "Если мы получим заявку на регистрацию любой вакцины, не одобренные в настоящее время в ЕС, мы сообщим об этом на нашем сайте", — говорится в сообщении.
Читать на dsnews.ua