Комиссия Минздрава сегодня рекомендовала добавить в перечень этот препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Окончательное решение примет правительство.
Сейчас средства на лечение таких пациентов выделяют регионы. Многим больным в получении препарата отказывают из-за его дороговизны, одна доза стоит почти 8 млн рублей.
В первый год лечения требуется шесть ампул, затем по три ампулы ежегодно. Включение лекарства в список ЖНВЛП позволит снизить цену и обеспечить больше желающих этим препаратом.
Читать на govoritmoskva.ru