Федеральная антимонопольная служба предлагает отложить включение препарата «Спинраза» в перечень жизненно важных лекарств. Зам.руководителя ведомства Тимофей Нижегородцев заявил РИА, что препарат очень дорогой.
Необходимо определить дополнительные источники финансирования, так как нельзя увеличивать дефицит региональных бюджетов. «Спинраза» – единственное лекарство для больных со спинальной мышечной атрофией, зарегистрированное в России.
Одна ампула стоит порядка 100 тысяч евро. В России живут от 2-х до 3-х тысяч пациентов с таким диагнозом, однако, по данным фонда «Семьи СМА» терапию получают не более 100 человек.
Читать на echo.msk.ru