Препарат признали безопасным и эффективным в снижении риска госпитализации и смерти больных с легкой и средней формой заболевания.
В Великобритании Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских товаров (MHRA) одобрило препарат от коронавируса Сотровимаб на основе моноклональных антител.
Об этом сообщает пресс-служба регулятора в четверг, 2 декабря. "Еще одно лечение от COVID-19, Xevudy (Sotrovimab), сегодня было одобрено MHRA после того, как было признано безопасным и эффективным в снижении риска госпитализации и смерти у людей с легкой и умеренной формой заболевания COVID-19, которые подвержены повышенному риску развития тяжелого заболевания", - сказано в сообщении.
Читать на korrespondent.net