«Anvisa 29 декабря получила запрос на разрешение клинических испытаний третьей фазы вакцины “Спутник V”. Запрос был представлен лабораторией Uniao Quimica», — говорится в сообщении агентства.
Запрос будет проанализирован в течение 72 часов. «Разрешение Anvisa является обязательным для исследований, направленных на регистрацию вакцины или лекарства в будущем», — подчеркивает агентство.
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), компания Uniao Quimica Farmaceutica Nacional и правительство бразильского штата Парана в конце октября подали в Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии комплект документов для регистрации российской вакцины «Спутник V».
Читать на news.mail.ru