Только при содействии прокуратуры удалось получить редкий препарат, как рассказали в надзорном ведомстве. Проверку обеспечения ребенка лекарствами провели после обращения матери девочки.
Оказалось, что ребенок с рождения состоит на учете в связи с тяжелой болезнью. Врачи недавно признали, что больной нужен препарат, не зарегистрированный на территории РФ.
Как сообщили в пресс-службе прокуратуры, иммунотерапия этого ребенка не входит в программу обязательного медстрахования, а назначение препарата обосновано индивидуальными особенностями рецидива заболевания.
Читать на volg.mk.ru