Накануне Минздрав зарегистрировал в нашей стране самое дорогое в мире лекарство. Речь идёт о препарате от спинальной мышечной атрофии для детей «Золгенсма».
Ранее в России существовали два других препарата: рисдиплам (торговое наименование «Эврисди») и «Спинраза». Медикаменты могли бы стать доступнее, если бы деньги на них выделялись из федерального бюджета.
Таким мнением поделилась в эфире радиостанции «Говорит Москва» директор фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко. Сейчас полностью обеспечены лечением только дети с группой наследственных заболеваний, старшие больные нуждаются в помощи, отметила она. «Мы говорим о государственном обеспечении за счёт средств бюджета.
Читать на govoritmoskva.ru