AstraZeneca планирует обратиться за регистрацией в РФ своей вакцины

12 января. Британско-шведская компания AstraZeneca обратится в Минздрав России для регистрации своей вакцины от коронавируса COVID-19 после того, как получит данные по результатам клинических исследований её комбинации со "Спутником Лайт"."Мы собираемся подать документы на регистрацию, когда у нас появятся данные по результатам исследования комбинированного применения вакцин "АстраЗенека" и "Спутник Лайт", - сказал "Интерфаксу" в среду представитель компании.9 декабря глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев сообщил "Интерфаксу", что результаты испытаний комбинации вакцин против коронавируса "Спутник" и AstraZeneca будут опубликованы в декабре 2021 или январе 2022 года.

Такие испытания проводятся в Азербайджане, Аргентине и других странах.Аналогичные сроки в конце июля прошлого года называли "Интерфаксу" и в AstraZenecа.Исследования комбинации вакцин, состоящей из двух уколов - одного компонента "Спутника V" ("Спутник Лайт") и одного - вакцины AstraZenеca AZD1222 ("Оксфордской вакцины") начались в феврале прошлого года.В конце прошлого года вице-премьер Татьяна Голикова сообщила, что пока ни один иностранный производитель не обращался в Минздрав за регистрацией своей вакцины от коронавируса в РФ.Там подчеркнули, что "клиническое исследование имеет большое значение не только для изучения потенциала комбинированного применения вакцин и оценки их синергизма в отношении иммунного ответа, но и для расширения в будущем ассортимента и разработки новых вакцин, а также для создания программ ревакцинации". "Использование, при котором первая иммунизация проводится одним типом вакцины, а вторая - другим типом вакцины (гетерологичная прайм-бустер вакцинация), позволит сделать схему вакцинации более гибкой для.