Москва Тула дети общество нео Москва Тула
/ riafan.ru

Активисты тульского ОНФ помогли приобрести лекарства для ребенка с редким заболеванием

Тула, 8 апреля. Тулячка Светлана Михеева воспитывает ребенка с редким генетическим заболеванием — «неврофиброматозом первого типа».

Оно возникает из-за генетической «поломки» в организме. Болезнь, в свою очередь, провоцирует опухолевую активность. Сейчас у шестилетней Алёны три таких очага.

Девочка перенесла уже две операции и десять наркозов. Таким маленьким детям МРТ проводят только под общим наркозом.  «Мы лечимся в Москве.

Читать на riafan.ru
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Сейчас читают

DMCA