Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) планирует завершить второй этап клинических испытаний вакцины от коронавируса в декабре этого года.
После этого в Минздрав России будет подана заявка на регистрацию субъединичной вакцины, сообщила пресс-служба агентства. Название препарата озвучат после успешного окончания второй фазы и подачи регистрационного досье, передает 26 октября "Интерфакс".
Минздрав выдал ФМБА разрешение на проведение исследований вакцины 19 июля. В них участвуют 200 добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет.
Читать на profile.ru