Фото: capetalk. co. zaЮжно-Африканская Республика, ПреторияСпустя восемь месяцев после подачи российской стороной заявки на регистрацию для т.
н. «экстренного» (emergency use) использования на территории Южно-Африканской Республики вакцины «Спутник V», национальный регулятор в сфере оборота фармацевтической продукции (SAHPRA) в понедельник вынес решение отказать в одобрении препарата, якобы из-за нехватки исчерпывающих сведений о результатах клинических испытаний.
Однако основную тревогу у южноафриканских вирусологов вызвал содержащийся в вакцине аденовирус типа 5 (Ad5-vector), который повышает риск заражения ВИЧ у привитых мужчин, что особенно актуально для республики, которая в этом плане переживает острый кризис (по данным на 2019 год, в.
Читать на interaffairs.ru